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首页> Haemophilia: the official journal of the World Federation of Hemophilia> Severe congenital factor XIII deficiency caused by novel W187X and G273V mutations in the F13A gene; Diagnosis and classification according to the ISTH/SSC guidelines

Severe congenital factor XIII deficiency caused by novel W187X and G273V mutations in the F13A gene; Diagnosis and classification according to the ISTH/SSC guidelines

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作者： Souri,M. [1] ; Biswas,A. [2] ; Misawa,M. [3] ; Omura,H. [4] ; Ichinose,A.
作者单位： Department of Molecular Patho-Biochemistry and Patho-Biology, Yamagata University School of [1] Department of Medicine (Hematology), Tottori Prefectural Central Hospital, Tottori, Japan [2] Department of Medicine (Hematology), Ako Central Hospital, Ako, Japan [3] Institute of Experimental Hematology and Transfusion Medicine, University Clinic Bonn, Bonn, Germany [4]
关键词 α2-plasmin inhibitorFactor XIII concentratesFibrin crosslinkingHereditary haemorrhaphiliaMolecular modellingPlasma transglutaminase
发布时间 2014-06-29
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Haemophilia: the official journal of the World Federation of Hemophilia

Haemophilia

2014年20卷2期

255-262页

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