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首页> The Journal of membrane biology.> Mechanistic basis for type 2 long QT syndrome caused by KCNH2 mutations that disrupt conserved arginine residues in the voltage sensor

Mechanistic basis for type 2 long QT syndrome caused by KCNH2 mutations that disrupt conserved arginine residues in the voltage sensor

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第一作者： McBride,C.M.
作者： McBride,C.M. [1] ; Smith,A.M. [2] ; Smith,J.L. ; Reloj,A.R. ; Velasco,E.J. ; Powell,J. ; Elayi,C.S. ; Bartos,D.C. ; Burgess,D.E. ; Delisle,B.P.
作者单位： Division of Cardiovascular Medicine, Gill Heart Institute, University of Kentucky, Lexington, KY [1] Department of Physiology, Center for Muscle Biology, University of Kentucky, 800 Rose St., [2]
关键词 ArrhythmiaChannel gatingLong QT syndromePotassium ion channelTrafficking
发布时间 2017-05-14
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The Journal of membrane biology.

The Journal of membrane biology.

2013年246卷5期

355-364页

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