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Benign hereditary chorea: Phenotype, prognosis, therapeutic outcome and long term follow-up in a large series with new mutations in the TITF1/NKX2-1 gene

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作者单位: Department of Neurology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway [1] AP-HP, Service de Neuropédiatrie, H?pital Trousseau, Paris, France, Centre de Référence de Neurogén [2] APHP, Service de Génétique et Embryologie Médicales, UMRS933, Paris, France [3] Service de Pédiatrie, CH Bretagne Sud, Paris, France [4] Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil, Service de Pédiatrie, Université Paris Est, Créteil [5] UMR-938, UPMC, Univ Paris, Paris, France [6] Department of Neurology and Movement Disorders, University of Lille Nord de France, Lille [7] AP-HP, Département de Neurologie, Paris, France, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de [8] Centre de Référence de Neurogénétique, Mouvements Anormaux, Paris, France, AP-HP, Département de G [9] AP-HP, Service de Neuropédiatrie, H?pital Trousseau, Paris, France, Université Pierre et Marie [10] AP-HP Endocrinologie Gynécologie Diabétologie Pédiatriques, INSERM U 845, Université Paris [11] CHU Bordeaux, University Bordeaux Segalen, Laboratoire Maladies Rares: Génétique et Métabolisme [12] Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, UMR-S975, CNRS UMR-7225 [13] AP-HP, Laboratoire de Biochimie Biologie Moléculaire, H?pital Trousseau, Paris, France [14] Département de Neuropédiatrie, H?pital Universitaire de Lyon HFME, Lyon, France [15] Unité Fonctionnelle de Neurobiologie, H?pital R Salengro, Centre Hospitalier Régional et [16] Service de Pediatrie, American Memorial Hospital, CHU de Reims, Reims, France [17] Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Service Cytogénétique Constitutionnelle, Bron [18] AP-HP, Service de Neuropédiatrie, H?pital Trousseau, Paris, France [19]
发布时间 2013-11-20
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Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry

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