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首页> Clinical neurology and neurosurgery> A novel CCM1/KRIT1 heterozygous deletion mutation (c.1919delT) in a Chinese family with familial cerebral cavernous malformation

A novel CCM1/KRIT1 heterozygous deletion mutation (c.1919delT) in a Chinese family with familial cerebral cavernous malformation

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第一作者： Yang, Chenlong
作者： Yang, Chenlong [1] ; Wu, Bingquan [2] ; Zhong, Haohao ; Li, Yan ; Zheng, Xingzheng ; Xu, Yulun
作者单位： Capital Med Univ, Beijing Tiantan Hosp, China Natl Clin Res Ctr Neurol Dis, Dept Neurosurg, 6 [1] Peking Univ, Dept Pathol, Sch Basic Med Sci, Hlth Sci Ctr, 38 Xueyuan Rd, Beijing 100191, Peoples R [2]
关键词 Familial cerebral cavernous malformationDNA sequencingNovel mutationFrameshiftCCM1/KRIT1
发布时间 2018-07-27
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Clinical neurology and neurosurgery

Clinical neurology and neurosurgery

2018年164卷

44-46页

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