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Genetic Evidence of the Association of DEAH-Box Helicase 37 Defects With 46,XY Gonadal Dysgenesis Spectrum

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第一作者: da Silva, Thatiana Evilen
作者单位: Hosp Nacl Prof Dr A Posadas, Serv Pediat, RA-1684 Buenos Aires, DF, Argentina [1] MRC, Ctr Reprod Hlth, Queens Med Res Inst, Edinburgh EH16 4TJ, Midlothian, Scotland [2] Univ Michigan, Sch Med, Dept Pediat Genet, Ann Arbor, MI 48109 USA [3] Univ Sao Paulo, Fac Med, Lab Sequenciamento Larga Escala, BR-01246903 Sao Paulo, Brazil [4] Pontificia Univ Catolica Chile, Escuela Med, Div Pediat, Santiago 7220436, Chile [5] Childrens Natl Hlth Syst, Ctr Genet Med Res, Childrens Res Inst, Childrens Natl Med Ctr, Washington [6] Univ Sao Paulo, Unidade Endocrinol Desenvolvimento, Lab Hormonios & Genet Mol LIM 42, BR-05403900 [7] Univ Fed Rio Grande do Sul, Programa Atendimento Desordens Desenvolvimento Se, Hosp Clin Porto [8] Univ Sao Paulo, Fac Med, Dept Patol, BR-01246903 Sao Paulo, Brazil [9]
发布时间 2020-12-16
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The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

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