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New SHH and Known SIX3 Variants in a Series of Latin American Patients with Holoprosencephaly

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第一作者: Viviane Freitas,de Castro
作者单位: ECLAMC at Servicio de Genética, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins/EsSalud, Lima, Peru [1] Complexo Hospitalar Universitário Professor Edgard Santos, UFBA, Salvador, Brazil [2] RENAC, Centro Nacional de Genética Médica Dr. Eduardo E. Castilla/MS, Buenos Aires, Argentina [3] Departamento de Ortodontia, Faculdade de Odontologia/UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil [4] ECLAMC at HC/UFRGS, Porto Alegre, Brazil [5] ECLAMC at Centro de Genética Médica, IFF/FIOCRUZ, Rio de Janeiro, Brazil [6] Departamento de Medicina Translacional, área de Genética Médica, FCM/UNICAMP, Campinas, Brazil [7] Núcleo de Genética Clínica, Departamento de Clínica Médica/UFSC, Florianópolis, Brazil [8] Unidade Neonatal Nicola Albano, HUPE/UERJ, Rio de Janeiro, Brazil [9] Unidade de Genética, HC/FM/USP, S?o Paulo, Brazil [10] ECLAMC at Departamento de Genética, UFRJ, Rio de Janeiro, Brazil [11] Instituto Nacional de Genética Médica Populacional INAGEMP, Porto Alegre, Brazil [12] ECLAMC at CEMIC/CONICET, Buenos Aires, Argentina [13]
发布时间 2022-03-01
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