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首页> The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism> Homozygosity of the polymorphism MICA5.1 identifies extreme risk of progression to overt adrenal insufficiency among 21-hydroxylase antibody-positive patients with type 1 diabetes

Homozygosity of the polymorphism MICA5.1 identifies extreme risk of progression to overt adrenal insufficiency among 21-hydroxylase antibody-positive patients with type 1 diabetes

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作者： Triolo,T.M. [1] ; Baschal,E.E. ; Armstrong,T.K. ; Toews,C.S. ; Fain,P.R. ; Rewers,M.J. ; Yu,L. ; Miao,D. ; Eisenbarth,G.S. ; Gottlieb,P.A. ; Barker,J.M.
作者单位： Barbara Davis Center for Childhood Diabetes, University of Colorado Denver, Health Science Center [1]
发布时间 2013-11-20
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The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

2009年94卷11期

4517-4523页

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