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首页> Human mutation> Multiexon skipping leading to an artificial DMD protein lacking amino acids from exons 45 through 55 could rescue up to 63% of patients with Duchenne muscular dystrophy.

Multiexon skipping leading to an artificial DMD protein lacking amino acids from exons 45 through 55 could rescue up to 63% of patients with Duchenne muscular dystrophy.

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第一作者： Beroud C
作者： Beroud C [1] ; Tuffery-Giraud S ; Matsuo M ; Hamroun D ; Humbertclaude V ; Monnier N ; Moizard MP ; Voelckel MA ; Calemard LM ; Boisseau P ; Blayau M ; Philippe C ; Cossee M ; Pages M ; Rivier F ; Danos O ; Garcia L ; Claustres M
作者单位： Laboratoire de Genetique Moleculaire, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Unite de Formation et de Recherche Medecine Site Nord Unite Pedagogique Medicale/IURC, Montpellier, France. christophe.beroud@igh.cnrs.fr [1]
关键词 DystrophinExonsMuscular DystrophyDuchenne肌营养不良蛋白外显子
发布时间 2013-11-20
提交
  • 浏览3
Human mutation

Human mutation

2007年28卷2期

196-202页

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