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首页> American journal of medical genetics, Part A> A description of a fetal syndrome associated with HNF1B mutation and a wide intrafamilial disease variability

A description of a fetal syndrome associated with HNF1B mutation and a wide intrafamilial disease variability

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第一作者： Rasmussen,M.
作者： Rasmussen,M. [1] ; Ramsing,M. [2] ; Petersen,O.B. [3] ; Vogel,I. ; Sunde,L.
作者单位： Department of Clinical Genetics, Aahus University Hospital, Skejby, Aarhus, Denmark [1] Institute of Pathology, Aarhus University Hospital, Noerrebrogade, Aarhus, Denmark [2] Department of Obstetrics and Gynecology, Aahus University Hospital, Skejby, Aarhus, Denmark [3]
关键词 FetusHNF1BKidneyMODY5Renal cysts and diabetes syndrome
发布时间 2014-02-28
提交
  • 浏览2
American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2013年161A卷12期

3191-3195页

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