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首页> Carcinogenesis> A small molecule focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, targeting Y397 site: 1-(2-hydroxyethyl) -3, 5, 7-triaza-1-azoniatricyclo [3.3.1.1 3,7]decane; bromide effectively inhibits FAK autophosphorylation activity and decreases cancer cell viability, clonogenicity and tumor growth in vivo

A small molecule focal adhesion kinase (FAK) inhibitor, targeting Y397 site: 1-(2-hydroxyethyl) -3, 5, 7-triaza-1-azoniatricyclo [3.3.1.1 3,7]decane; bromide effectively inhibits FAK autophosphorylation activity and decreases cancer cell viability, clonogenicity and tumor growth in vivo

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第一作者： Golubovskaya,V.M.
作者： Golubovskaya,V.M. [1] ; Figel,S. [2] ; Ho,B.T. [3] ; Johnson,C.P. [4] ; Yemma,M. ; Huang,G. ; Zheng,M. ; Nyberg,C. ; Magis,A. ; Ostrov,D.A. ; Gelman,I.H. ; Cance,W.G.
作者单位： Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of Florida, Gainesville, FL, United [1] Department of Pathology and Laboratory Medicine, UF Shands Cancer Center, University of Florida [2] Department of Surgical Oncology, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY 14263, United States [3] Department of Cancer Genetics, Roswell Park Cancer Institute, Buffalo, NY 14263, United States [4]
发布时间 2013-11-20
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Carcinogenesis

Carcinogenesis

2012年33卷5期

1004-1013页

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