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首页> Journal of bone and mineral research: the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research> A Nonclassical IFITM5 mutation located in the coding region causes severe osteogenesis imperfecta with prenatal onset

A Nonclassical IFITM5 mutation located in the coding region causes severe osteogenesis imperfecta with prenatal onset

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第一作者： Hoyer-Kuhn,H.
作者： Hoyer-Kuhn,H. [1] ; Semler,O. [2] ; Garbes,L. [3] ; Zimmermann,K. ; Becker,J. ; Wollnik,B. ; Schoenau,E. ; Netzer,C.
作者单位： Children's Hospital, University of Cologne, Kerpener Strasse 62, 50931 Cologne, Germany [1] Institute of Human Genetics, University of Cologne, Cologne, Germany, Center of Molecular Medicine [2] Institute of Human Genetics, University of Cologne, Cologne, Germany [3]
关键词 BRITTLE BONESDE NOVOIFITM5OSTEOGENESIS IMPERFECTATYPE V
发布时间 2014-10-29
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Journal of bone and mineral research: the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research

Journal of bone and mineral research

2014年29卷6期

1387-1391页

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