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Genome-wide genotyping demonstrates a polygenic risk score associated with white matter hyperintensity volume in CADASIL

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作者单位: Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands [1] Max-Planck Institute of Psychiatry, Munich, Germany [2] Institute of Human Genetics, Helmholtz Center, Munich, Germany [3] Neurology Division and Molecular Medicine Section, Mazzoni Hospital, Ascoli Piceno, Italy [4] Université Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Génétique des Maladies Vasculaires, INSERM UMR-S740 [5] Stroke and Dementia Research Centre, St George's University of London, London, United Kingdom [6] Department of Medicine,Surgery and Neurosciences, University of Siena, Italy [7] Stroke Unit and Neurology, Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi, Florence, Italy [8] Institute for Stroke and Dementia Research, Klinikum der Universit?t München, Ludwigs-Maximilians [9] Department of Neurology, DHU NeuroVasc, Hopital Lariboisiere, Paris, France [10] BioClinica Inc, Lyon, France [11] Department of Clinical Neurosciences, University of Cambridge, Cambridge, United Kingdom [12] Center for Human Genetic Research, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital, Boston [13] Departments of Radiology, Leiden University Medical Center, Leiden, Netherlands [14]
发布时间 2014-06-05
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Stroke: A Journal of Cerebral Circulation

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