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首页> Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine> Novel homozygous mutation in exon 5 of WFS1 gene in an Apulian family with mild phenotypic expression of Wolfram syndrome

Novel homozygous mutation in exon 5 of WFS1 gene in an Apulian family with mild phenotypic expression of Wolfram syndrome

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第一作者： Piccinno,E.
作者： Piccinno,E. [1] ; Ortolani,F. [2] ; Vendemiale,M. [3] ; Tummolo,A. [4] ; Masciopinto,M. ; Natale,M.P. ; DeLuca,A. ; Agolini,E. ; Aloi,C. ; Salina,A. ; D'Annunzio,G. ; Fischetto,R. ; Papadia,F.
作者单位： Clinical Psychology, Medical Direction, Pediatric Hospital Giovanni XXIII, Bari, Italy [1] Casa Sollievo della Sofferenza Hospital, IRCCS, San Giovanni Rotondo, Italy [2] O. U. Metabolic Diseases, Clinical Genetics and Diabetes, Pediatric Hospital Giovanni XXIII, Bari [3] Laboratory of Diabetology-LABSIEM, Giannina Gaslini Institute, Genoa, Italy [4]
发布时间 2014-10-16
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Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

Clinical Genetics

2014年86卷2期

197-198页

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