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Guidelines for splicing analysis in molecular diagnosis derived from a set of 327 combined in silico/in vitro studies on BRCA1 and BRCA2 variants

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第一作者: Houdayer,C.
作者单位: Unité Mixte de Génétique Constitutionnelle des Cancers Fréquents, Hospices Civils de Lyon, Centre L [1] Laboratoire d'Oncogénétique, Centre Paul Strauss, Strasbourg, France [2] CNRS UMR5286 INSERM U1052, Université Lyon 1, Cancer Research Center of Lyon, Center Léon Bérard [3] Center for Computational Biology, Mines ParisTech, France, INSERM U900, Institut Curie [4] Laboratoire d'Oncogénétique Moléculaire, Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France [5] Service de Génétique, CHU Nancy Brabois, Nancy, France [6] Laboratoire de Biologie Clinique et Oncologique, Centre Fran?ois Baclesse, Université de Caen Basse [7] INSERM U916, Département de Pathologie, Laboratoire de Génétique Constitutionnelle, Institut [8] Laboratoire d'Oncologie Moléculaire Humaine, Centre Oscar Lambret, Lille, France [9] Service de Génétique, H?pital Pitié Salpétrière, AP-HP, Paris, France [10] Département de Biopathologie, Service de Génétique, Institut de Cancérologie Gustave Roussy [11] Oncogénétique Constitutionnelle et Somatique, H?pital René Huguenin, Institut Curie, Saint Cloud [12] Service de Génétique, Institut Curie et Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris [13] INSERM U1079, Institute for Research and Innovation in Biomedicine, University of Rouen, Rouen [14]
发布时间 2013-11-20
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