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FGFR1 mutations cause hartsfield syndrome, the unique association of holoprosencephaly and ectrodactyly

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第一作者: Simonis,N.
作者单位: ULB Center of Human Genetics, H?pital Erasme, Université Libre de Bruxelles (ULB), Brussels [1] Department of Paediatrics, H?pital Universitaire des Enfants Reine Fabiola (HUDERF), Universit [2] Endocrinology Service and Research Center, H?pital Sainte-Justine and Department of Pediatrics [3] Department of Physiology, Faculty of Medicine, University of Kelaniya, Ragama, Sri Lanka [4] Manchester Academic Health Science Centre, University of Manchester, Central Manchester University [5] Center for Medical Genetics, Antwerp University Hospital and University of Antwerp, Antwerp, Belgium [6] Institut de Recherche Interdisciplinaire en Biologie Humaine et Moléculaire (IRIBHM), Universit [7] Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium [8] Laboratoire de Bioinformatique des Génomes et des Réseaux (BiGRe), Université Libre de Bruxelles [9] Department of Clinical Genetics, Guy's Hospital, London, United Kingdom [10]
发布时间 2013-11-20
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Journal of Medical Genetics

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