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BRAIN MALFORMATION, OCULAR MALFORMATION, AND CONNECTIVE TISSUE DISORDER- EXPANDING THE PHENOTYPE OF A NOVEL COPPER DEFICIENCY SYNDROME

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第一作者: Tan, W. H.
作者单位: Med Coll Wisconsin, Dept Pathol & Lab Med, Madison, WI USA [1] Med Univ S Carolina, Dept Neurosci, Charleston, SC USA [2] NICHD, Sect Translat Neurosci, NIH, Boston, MA USA [3] Emory Univ, Sch Med, Dept Human Genet, Atlanta, GA 30322 USA [4] Boston Childrens Hosp, Div Genet & Genom Manton, Ctr Orphan Dis Res, Boston, MA USA [5] Boston Childrens Hosp, Dept Pathol, Boston, MA USA [6]
发布时间 2017-05-20
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American journal of medical genetics, Part A

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