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首页> Brain pathology> Panencephalopathic creutzfeldt-jakob disease with distinct pattern of prion protein deposition in a patient with d178n mutation and homozygosity for valine at codon 129 of the prion protein gene

Panencephalopathic creutzfeldt-jakob disease with distinct pattern of prion protein deposition in a patient with d178n mutation and homozygosity for valine at codon 129 of the prion protein gene

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第一作者： Marcon,G.
作者： Marcon,G. [1] ; Indaco,A. [2] ; DiFede,G. [3] ; Suardi,S. [4] ; Finato,N. [5] ; Moretti,V. ; Micoli,S. ; Fociani,P. ; Zerbi,P. ; Pincherle,A. ; Redaelli,V. ; Tagliavini,F. ; Giaccone,G.
作者单位： Hospital of San Daniele, San Daniele (Udine), Italy [1] Department of Biological and Medical Sciences (DSMB), University of Udine, Udine, Italy [2] ASL4 Medio Friuli, Udine, Italy [3] Department of Pathology, Sacco Hospital, University Milano, Milano, Italy [4] Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milano, Via Celoria 11, 20133 Milano, Italy [5]
关键词 Creutzfeldt-Jakob diseasefamilialimmunohistochemistryneuropathologyprion protein genetype 1 PrPSc
发布时间 2014-05-18
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  • 浏览2
Brain pathology

Brain pathology

2014年24卷2期

148-151页

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