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首页> American journal of medical genetics, Part A> CELSR2, Encoding a Planar Cell Polarity Protein, Is a Putative Gene in Joubert Syndrome with Cortical Heterotopia, Microophthalmia, and Growth Hormone Deficiency

CELSR2, Encoding a Planar Cell Polarity Protein, Is a Putative Gene in Joubert Syndrome with Cortical Heterotopia, Microophthalmia, and Growth Hormone Deficiency

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第一作者： Vilboux, Thierry
作者： Vilboux, Thierry [1] ; Malicdan, May Christine V. [2] ; Roney, Joseph C. [3] ; Cullinane, Andrew R. ; Stephen, Joshi ; Yildirimli, Deniz ; Bryant, Joy ; Fischer, Roxanne ; Vemulapalli, Meghana ; Mullikin, James C. ; Steinbach, Peter J. ; Gahl, William A. ; Gunay-Aygun, Meral
作者单位： NHGRI, Sect Human Biochem Genet, Med Genet Branch, NIH, 10 Ctr Dr, Bethesda, MD 20892 USA [1] NHGRI, NISC, NIH, Bethesda, MD 20892 USA [2] NIH, Ctr Mol Modeling, Ctr Informat Technol, Bldg 10, Bethesda, MD 20892 USA [3]
关键词 Joubert syndromeCELSR2planar cell polarityciliopathy
发布时间 2017-11-01
提交
  • 浏览2
American journal of medical genetics, Part A

American journal of medical genetics, Part A

2017年173A卷3期

661-666页

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