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首页> Genetics in medicine> Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment (vol 22, pg 1851, 2020)

Clinical, neuropathological, and genetic characterization of STUB1 variants in cerebellar ataxias: a frequent cause of predominant cognitive impairment (vol 22, pg 1851, 2020)

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第一作者： Roux, Thomas
作者： Roux, Thomas ; Barbier, Mathieu ; Papin, Melanie ; Davoine, Claire-Sophie ; Sayah, Sabrina ; Coarelli, Giulia ; Charles, Perrine ; Marelli, Cecilia ; Parodi, Livia ; Tranchant, Christine ; Goizet, Cyril ; Klebe, Stephan ; Lohmann, Ebba ; Van Maldergem, Lionel ; van Broeckhoven, Christine ; Coutelier, Marie ; Tesson, Christelle ; Stevanin, Giovanni ; Duyckaerts, Charles ; Brice, Alexis ; Durr, Alexandra
发布时间 2021-12-22
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Genetics in medicine

Genetics in medicine

2021年23卷10期

2021-2021页

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