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New clinical forms of hereditary apoA-I amyloidosis entail both glomerular and retinal amyloidosis

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作者单位: Ctr Hosp Univ Toulouse, Inst Univ Canc Toulouse Oncopole, Serv Anatomopathol, Toulouse, France [1] Univ Paris, Serv Ophtalmol, Hop Cochin, AP HP, Paris, France [2] Ctr Hosp Univ Poitiers, Serv Nephrol Hemodialyse & Transplantat Renale, Poitiers, France [3] Ctr Hosp Univ Pontchaillou, Serv Nephrol, Rennes, France [4] Univ Poitiers, Ctr Hosp Univ La Miletrie, Ctr Reference Natl Amylose AL & Autres Malad Depo, Unite [5] Ctr Hosp Univ Pontchaillou, Lab Anatomopathol, Rennes, France [6] Ctr Hosp Univ Dupuytren, Serv Nephrol & Transplantat Renale, Limoges, France [7] Ctr Hosp Univ Dupuytren, Lab Anatomopathol, Limoges, France [8] Univ Paris, Lab Genet Mol, Hop Necker Enfants Malad, Federat Genet,AP HP, 147 Rue Sevres, F-75015 [9] Ctr Hosp Jacques Lacarin Vichy, Serv Nephrol & Transplantat, Vichy, France [10] Hop Bicetre, AP HP, Serv Nephrol, Le Kremlin Bicetre, France [11] Hop Paul Brousse, AP HP, Ctr Hepatobiliare, Villejuif, France [12]
发布时间 2022-09-10
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