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ASPP2 deficiency causes features of 1q41q42 microdeletion syndrome

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第一作者: Zak, J.
作者单位: Sheffield Childrens Hosp NHS Fdn Trust, Western Bank, Sheffield S10 2TH, S Yorkshire, England [1] Med Univ Innsbruck, Dept Med Genet Mol & Clin Pharmacol, Div Human Genet, A-6020 Innsbruck, Austria [2] Univ Oxford, Ludwig Inst Canc Res, Nuffield Dept Clin Med, Old Rd Campus,Res Bldg, Oxford OX3 7DQ [3] Prince Court Med Ctr, Kuala Lumpur 50450, Malaysia [4] CHRU Lille, Jeanne Flandre Hosp, Inst Med Genet, F-59000 Lille, France [5] Inje Univ, Haeundae Paik Hosp, Dept Lab Med, Busan, South Korea [6] Univ Calgary, Dept Med Genet, Calgary, AB T3B 6A8, Canada [7] Childrens Hosp Philadelphia, Philadelphia, PA 19104 USA [8] San Francisco Med Ctr, Kaiser Permanente, San Francisco, CA 94115 USA [9] Seattle Childrens Hosp, Seattle, WA 98105 USA [10] CHU Lille, Clin Genet, F-59000 Lille, France [11] Baylor Coll Med, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA [12] Inst Med Res, Jalan Pahang, Kuala Lumpur 50588, Malaysia [13] Queen Elizabeth Univ Hosp Glasgow, Glasgow G51 4TF, Lanark, Scotland [14] Oxford Univ Hosp NHS Trust, John Radcliffe Hosp, Dept Neuroradiol, Oxford OX3 9DU, England [15] Francis Crick Inst, Mill Hill Lab, London NW7 1AA, England [16] Med Univ Innsbruck, Clin Dept Pediat, A-6020 Innsbruck, Austria [17] Duisburg Essen Univ, Univ Clin Essen, Inst Human Genet, D-45122 Essen, Germany [18] Univ Oxford, Radcliffe Dept Med, Div Cardiovasc Med, Oxford OX3 7BN, England [19] Louisiana State Univ, Dept Pediat, New Orleans, LA 70118 USA [20] Univ N Carolina, Dept Pediat, Chapel Hill, NC 27599 USA [21] St Vincent Childrens Hosp, Indianapolis, IN 46260 USA [22]
发布时间 2017-04-06
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