作者：
Thevenon,J. [1]
;
Callier,P. [2]
;
Poquet,H. [3]
;
Bache,I. [4]
;
Menten,B. [5]
;
Malan,V. [6]
;
Cavaliere,M.L. [7]
;
Girod,J.-P. [8]
;
Thauvin-Robinet,C. [9]
;
Chehadeh,S.E. [10]
;
Pinoit,J.-M. [11]
;
Huet,F. [12]
;
Verges,B. [13]
;
Petit,J.-M. [14]
;
Mosca-Boidron,A.-L. ;
Marle,N. ;
Mugneret,F. ;
Masurel-Paulet,A. ;
Novelli,A. ;
Tümer,Z. ;
Loeys,B. ;
Lyonnet,S. ;
Faivre,L.
作者单位：
Department of Medical Genetics, Antwerp University Hospital, University of Antwerp, Antwerp, Belgium
[1]
Service de Pédopsychiatrie, H?pital d'Enfants, CHU Dijon, Dijon, France
[2]
Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, H?pital du Bocage, Service d'Endocrinologie, Diabète et
[3]
Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, et INSERM U-781, AP-HP H?pital
[4]
Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital and Ghent University, Ghent, Belgium
[5]
Université de Bourgogne, EA4271 GAD, Dijon, France, Laboratoire de Cytogénétique, CHU Dijon, Dijon
[6]
Mendel Laboratory, Casa Sollievo della Sofferenza Hospital, IRCCS, San Giovanni Rotondo, Rome, Italy
[7]
Centre de Génétique et, Centre de Référence Anomalies du Développement et, Syndromes Malformatifs
[8]
INSERM U 781 and Département de Génétique, Université Paris Descartes, H?pital Necker-Enfants
[9]
Department of Cellular and Molecular Medicine, Wilhelm Johannsen Centre for Functional Genome
[10]
Service de Pédiatrie 1, CHU de Dijon, Dijon, France
[11]
The Kennedy Center, Glostrup, Denmark
[12]
Medical Genetics, Azienda Ospedaliera A. Cardarelli, Naples, Italy
[13]
Laboratoire de Cytogénétique, CHU Dijon, Dijon, France
[14]
发布时间
2014-03-06
换一批
