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首页> Journal of pediatric endocrinology & metabolism: JPEM> Clinical and molecular characterization of five Spanish kindreds with X-linked adrenal hypoplasia congenita: atypical findings and a novel mutation in NR0B1

Clinical and molecular characterization of five Spanish kindreds with X-linked adrenal hypoplasia congenita: atypical findings and a novel mutation in NR0B1

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第一作者： Rodriguez Estevez, Amaia
作者： Rodriguez Estevez, Amaia [1] ; Perez-Nanclares, Gustavo [2] ; Fernandez-Toral, Joaquin [3] ; Rivas-Crespo, Francisco [4] ; Lopez-Siguero, Juan P. [5] ; Diez, Ignacio ; Grau, Gema ; Castano, Luis
作者单位： Univ Basque Country, Endocrinol & Diabet Res Grp, BioCruces Hlth Res Inst, Hosp Univ Cruces,CIBERER [1] Hosp Univ Araba, Pediat Endocrinol Unit, Vitoria, Araba Alava, Spain [2] Hosp Reg Univ Carlos Haya, Pediat Endocrinol, Malaga, Spain [3] Hosp Univ Cent Asturias, Oviedo, Asturias, Spain [4] Hosp Univ Cent Asturias, Pediat Endocrinol Unit, Oviedo, Asturias, Spain [5]
关键词 adrenal glandgeneticshypogonadism
发布时间 2015-11-13
提交
  • 浏览2
Journal of pediatric endocrinology & metabolism: JPEM

Journal of pediatric endocrinology & metabolism

2015年28卷9/10期

1129-1137页

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