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首页> Cephalalgia> Familial hemiplegic migraine due to L263V SCN1A mutation: Discordance for epilepsy between two kindreds from Douro Valley

Familial hemiplegic migraine due to L263V SCN1A mutation: Discordance for epilepsy between two kindreds from Douro Valley

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第一作者： Barros,J.
作者： Barros,J. [1] ; Ferreira,A. [2] ; Brand?o,A.F. [3] ; Lemos,C. [4] ; Correia,F. [5] ; Damásio,J. ; Tuna,A. ; Sequeiros,J. ; Coutinho,P. ; Alonso,I. ; Pereira-Monteiro,J.
作者单位： Hospital de Santo António (HSA), Centro Hospitalar Do Porto (CHP)Porto, Portugal [1] Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC), Universidade Do Porto, Portugal [2] Centro Hospitalar de Entre Douro e Vouga (CHEDV)Santa Maria da Feira, Portugal [3] Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS), Universidade Do Porto, Portugal, Instituto [4] Hospital de Santo António (HSA), Centro Hospitalar Do Porto (CHP)Porto, Portugal, Instituto de Ci [5]
关键词 epilepsyHemiplegic migraineL263VSCN1A genesodium channel
发布时间 2015-02-03
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Cephalalgia

Cephalalgia

2014年34卷12期

1015-1020页

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