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首页> Hernia: the journal of hernias and abdominal wall surgery> Whole-exome sequencing identifies a potential TTN mutation in a multiplex family with inguinal hernia

Whole-exome sequencing identifies a potential TTN mutation in a multiplex family with inguinal hernia

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第一作者： Mihailov, E.
作者： Mihailov, E. [1] ; Nikopensius, T. [2] ; Reigo, A. [3] ; Nikkolo, C. ; Kals, M. ; Aruaas, K. ; Milani, L. ; Seepter, H. ; Metspalu, A.
作者单位： Univ Tartu, Estonian Genome Ctr, 23b Riia St, EE-51010 Tartu, Estonia [1] Univ Tartu, Inst Mol & Cell Biol, 23 Riia St, EE-51010 Tartu, Estonia [2] Tartu Univ Hosp, Surg Clin, 8 Puusepa St, EE-51014 Tartu, Estonia [3]
关键词 Inguinal herniaGeneticsTitinWhole-exome sequencing
发布时间 2017-04-18
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Hernia: the journal of hernias and abdominal wall surgery

Hernia

2017年21卷1期

95-100页

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