Further molecular and clinical delineation of co-locating 17p13.3 microdeletions and microduplications that show distinctive phenotypes.

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作者： Bruno DL ^[1] ; Anderlid BM ; Lindstrand A ; van Ravenswaaij Arts C ; Ganesamoorthy D ; Lundin J ; Martin CL ; Douglas J ; Nowak C ; Adam MP ; Kooy RF ; Van der Aa N ; Reyniers E ; Vandeweyer G ; Stolte Dijkstra I ; Dijkhuizen T ; Yeung A ; Delatycki M ; Borgstrom B ; Thelin L ; Cardoso C ; van Bon B ; Pfundt R ; de Vries BB ; Wallin A ; Amor DJ ; James PA ; Slater HR ; Schoumans J

作者单位： Cytogenetics Department, VCGS Pathology, MCRI, Royal Children's Hospital, Parkville, Victoria 3052, Australia. ^[1]

发布时间 2013-11-20

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Journal of Medical Genetics

2010年47卷5期

299-311页

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