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首页> Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease: BBA> The hereditary spastic paraplegia protein strumpellin: Characterisation in neurons and of the effect of disease mutations on WASH complex assembly and function

The hereditary spastic paraplegia protein strumpellin: Characterisation in neurons and of the effect of disease mutations on WASH complex assembly and function

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第一作者： Freeman,C.
作者： Freeman,C. [1] ; Seaman,M.N.J. [2] ; Reid,E.
作者单位： Department of Clinical Biochemistry, Cambridge Institute for Medical Research, University of [1] Department of Medical Genetics, Cambridge Institute for Medical Research, University of Cambridge [2]
关键词 Axon degenerationHereditary spastic paraplegiaRetromerSorting nexinStrumpellinWASH complex
发布时间 2014-02-28
提交
  • 浏览2
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease: BBA

Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease

2013年1832卷1期

160-173页

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