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首页> The American Journal of Human Genetics> De Novo Mutations Affecting the Catalytic C alpha Subunit of PP2A, PPP2CA, Cause Syndromic Intellectual Disability Resembling Other PP2A-Related Neurodevelopmental Disorders (vol 104, pg 139, 2019)

De Novo Mutations Affecting the Catalytic C alpha Subunit of PP2A, PPP2CA, Cause Syndromic Intellectual Disability Resembling Other PP2A-Related Neurodevelopmental Disorders (vol 104, pg 139, 2019)

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第一作者： Reynhout, Sara
作者： Reynhout, Sara ; Jansen, Sandra ; Haesen, Dorien ; van Belle, Siska ; de Munnik, Sonja A. ; Bongers, Ernie M. H. F. ; Schieving, Jolanda H. ; Marcelis, Carlo ; Amiel, Jeanne ; Rio, Marlene ; Mclaughlin, Heather ; Ladda, Roger ; Sell, Susan ; Kriek, Marjolein ; Peeters-Scholte, Cacha M. P. C. D. ; Terhal, Paulien A. ; van Gassen, Koen L. ; Verbeek, Nienke ; Henry, Sonja ; Schwoerer, Jessica Scott ; Malik, Saleem ; Revencu, Nicole ; Ferreira, Carlos R. ; Macnamara, Ellen ; Braakman, Hilde M. H. ; Brimble, Elise ; Ruzhnikov, Maura R. Z. ; Wagner, Matias ; Harrer, Philip ; Wieczorek, Dagmar ; Kuechler, Alma ; Tziperman, Barak ; Barel, Ortal ; de Vries, Bert B. A. ; Gordon, Christopher T. ; Janssens, Veerle ; Vissers, Lisenka E. L. M.
发布时间 2021-02-03
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The American Journal of Human Genetics

The American Journal of Human Genetics

2019年104卷2期

357-357页

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