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Rare copy number variants and congenital heart defects in the 22q11.2 deletion syndrome

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第一作者: Mlynarski, Elisabeth E.
作者单位: Polish Mothers Mem Hosp, Res Inst, Dept Genet, PL-93338 Lodz, Poland [1] Childrens Healthcare Atlanta, Marcus Autism Ctr, Atlanta, GA 30322 USA [2] Univ Geneva, Sch Med, Dept Psychiat, Off Medicopedagog Res Unit, CH-1211 Geneva 8, Switzerland [3] SUNY Upstate Med Univ, Dept Psychiat & Behav Sci, Syracuse, NY 13210 USA [4] Katholieke Univ Leuven, Ctr Human Genet, B-3000 Louvain, Belgium [5] Univ Toronto, Ctr Addict & Mental Hlth, Clin Genet Res Program, 100 Coll St, Toronto, ON M5T 1R8 [6] Bambino Gesu Pediat Hosp, Med Genet, I-00165 Rome, Italy [7] Univ Calif Los Angeles, Semel Inst Neurosci & Human Behav, Dept Psychiat & Biobehav Sci, Los [8] Timone Childrens Hosp, AP HM, Dept Med Genet, F-13005 Marseille, France [9] Albert Einstein Coll Med, Dept Genet, Bronx, NY 10461 USA [10] Univ Med Ctr Utrecht, Brain Ctr Rudolf Magnus, Dept Psychiat, NL-3584 Utrecht, Netherlands [11] Univ Roma La Sapienza, Lorillard Spencer Cenci Fdn, I-00165 Rome, Italy [12] Childrens Hosp Philadelphia, Dept Biomed & Hlth Informat, Philadelphia, PA 19104 USA [13] Childrens Hosp Philadelphia, Div Human Genet, Philadelphia, PA 19104 USA [14] Calif State Univ Sacramento, MIND Inst, Dept Psychiat & Behav Sci, Sacramento, CA 95817 USA [15] Hosp Univ Son Espases, Dept Genet, Palma de Mallorca 07020, Spain [16] Univ Penn, Perelman Sch Med, Dept Pediat, Philadelphia, PA 19104 USA [17] Boston Childrens Hosp, Dept Cardiol, Boston, MA 02115 USA [18] Edmond & Lily Safra Childrens Hosp, Sheba Med Ctr, Tel Hashomer, Israel [19]
发布时间 2017-04-05
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Human Genetics

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