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首页> Clinica chimica acta: International journal of clinical chemistry and applied molecular biology> Disease-modifying influences of coexistent G6PD-deficiency, Gilbert syndrome and deletional alpha thalassemia in hereditary spherocytosis: A report of three cases

Disease-modifying influences of coexistent G6PD-deficiency, Gilbert syndrome and deletional alpha thalassemia in hereditary spherocytosis: A report of three cases

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第一作者： Jamwal, Manu
作者： Jamwal, Manu [1] ; Aggarwal, Anu [2] ; Kumar, Verinder [3] ; Sharma, Prashant ; Sachdeva, Man Updesh Singh ; Bansal, Deepak ; Malhotra, Pankaj ; Das, Reena
作者单位： Postgrad Inst Med Educ & Res, Dept Pediat, Chandigarh 160012, India [1] Postgrad Inst Med Educ & Res, Dept Hematol, Chandigarh 160012, India [2] Postgrad Inst Med Educ & Res, Dept Internal Med, Chandigarh 160012, India [3]
关键词 Hereditary spherocytosisGlucose-6-phosphate dehydrogenase deficiencyGilbert syndromeAlpha gene deletion
发布时间 2017-08-30
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Clinica chimica acta: International journal of clinical chemistry and applied molecular biology

Clinica chimica acta

2016年458卷

51-54页

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