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PEX6 is Expressed in Photoreceptor Cilia and Mutated in Deafblindness with Enamel Dysplasia and Microcephaly

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第一作者: Zaki, Maha S.
作者单位: Univ Cologne, CCG, D-50931 Cologne, Germany [1] Natl Res Ctr, Orodental Res Div, Dept Orodental Genet, Cairo, Egypt [2] Univ Hosp Cologne, Inst Human Genet, Cologne, Germany [3] Natl Res Ctr, Dept Biochem Genet, Human Genet & Genome Res Div, Cairo, Egypt [4] Johannes Gutenberg Univ Mainz, Inst Zool, Dept Cell & Matrix Biol, D-55122 Mainz, Germany [5] Natl Res Ctr, Dept Clin Genet, Human Genet & Genome Res Div, Cairo, Egypt [6] Univ Giessen, Inst Anat & Cell Biol, D-35390 Giessen, Germany [7] Oxford Gene Technol, Computat Biol Grp, Oxford, England [8]
发布时间 2018-12-11
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