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A point mutation in the ion conduction pore of AMPA receptor GRIA3 causes dramatically perturbed sleep patterns as well as intellectual disability

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作者单位: John Radcliffe Hosp, Nuffield Dept Clin Neurosci, NIHR Biomed Res Ctr, Oxford Epilepsy Res Grp [1] Oxford Univ Hosp NHS Trust, Dept Clin Genet, Oxford OX3 7HE, Oxon, England [2] Inst Canc Res, Sutton SM2 5NG, Surrey, England [3] Univ Oxford, Wellcome Trust Ctr Human Genet, Oxford OX3 7BN, Oxon, England [4] Univ Oxford, Weatherall Inst Mol Med, Clin Genet Grp, Oxford OX3 9DS, Oxon, England [5] Univ Calif Los Angeles, Semel Inst Neurosci & Human Behav, Ctr Neurobehav Genet, Los Angeles, CA [6] Imperial Coll London, Ctr Neuropsychopharmacol, Dept Med, Div Brain Sci, London W12 0NN, England [7] Univ Oxford, Sleep & Circadian Neurosci Inst, Nuffield Dept Clin Neurosci, Oxford OX39DU, Oxon [8] MRC, Lab Mol Biol, Neurobiol Div, Cambridge CB2 0QH, Cambs, England [9] Wellcome Trust Sanger Inst, Wellcome Trust Genome Campus, Hinxton CB10 1SA, Cambs, England [10] John Radcliffe Hosp, Dept Neurosci, Oxford OX3 9DU, Oxon, England [11]
发布时间 2018-05-11
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Human Molecular Genetics

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