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CSNK2B: A broad spectrum of neurodevelopmental disability and epilepsy severity

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第一作者: Ernst, Michelle E.
作者单位: Univ Zurich, Inst Med Genet, Zurich, Switzerland [1] Columbia Univ, Irving Med Ctr, Dept Pathol & Cell Biol, New York, NY USA [2] Baylor Coll Med, Dept Mol & Human Genet, Houston, TX 77030 USA [3] ErasmusMC Univ, Med Ctr, Dept Clin Genet, Rotterdam, Netherlands [4] Mayo Clin, Ctr Individualized Med, Rochester, MN USA [5] Murdoch Childrens Res Inst, Victorian Clin Genet Serv, Melbourne, Vic, Australia [6] Chinese Univ Hong Kong, Fac Med, Joint CUHK Baylor Ctr Med Genet, Hong Kong, Peoples R China [7] Greenwood Genet Ctr, Greenwood, SC USA [8] Leiden Univ, Med Ctr LUMC, Dept Clin Genet, Leiden, Netherlands [9] Southern Illinois Univ, Sch Med, Dept Pediat, Springfield, IL USA [10] Univ Med Ctr Utrecht, Dept Genet, Utrecht, Netherlands [11] Translat Genom Res Inst, Ctr Rare Childhood Disorders, Phoenix, AZ USA [12] Midatlantic Permanente Med Grp, Rockville, MD USA [13] GeneDx, Gaithersburg, MD USA [14] Sorbonne Univ, Trousseau Hosp, AP HP, Dept Neuropediat, Paris, France [15] Geisinger Med Ctr, Danville, PA USA [16] Columbia Univ, Irving Med Ctr, Inst Genom Med, New York, NY USA [17] Columbia Univ, Irving Med Ctr, Neurol Inst New York, Dept Neurol, New York, NY USA [18] Boston Childrens Hosp, Dept Neurol, Boston, MA USA [19] Sorbonne Univ, AP HP, Dept Genet, Paris, France [20] Mayo Clin, Dept Lab Med & Pathol, Clin Genome Sequencing Lab, Rochester, MN USA [21] NYU, Sch Med, New York, NY USA [22] Mayo Clin, Dept Hlth Sci, Rochester, MN USA [23] UPMC, Childrens Hosp Pittsburgh, Dept Med Genet, Pittsburgh, PA USA [24] Broad Inst MIT & Harvard, Ctr Mendelian Genom, Cambridge, MA 02142 USA [25] Mayo Clin, Dept Lab Med & Pathol, Div Lab Genet & Genom, Rochester, MN USA [26]
发布时间 2021-11-26
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Epilepsia: Journal of the International League against Epilepsy

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