医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

Extensive investigation of the IGF2/H19 imprinting control region reveals novel OCT4/SOX2 binding site defects associated withspecific methylation patterns in Beckwith-Wiedemann syndrome

广告
第一作者: Habib,W.A.
作者单位: Pediatric Endocrinology, APHP, Armand Trousseau HospitalParis, France [1] INSERMU933, Service deGénétique et D'EmbryologieMé dicalesParis, France, AP-HP,H? pital Trousseau [2] Epigenetics in Human Health and Disease, Baker IDI Heart and Diabetes InstituteMelbourne, VIC [3] Département de Géné tique, CRICM UPMC INSERM UMR-S975/CNRS UMR 7225, GH Pitié-Salpê triè re [4] Service de Géné tique, Centre de Référence des Anomalies du Développement Centre-Est, Hospices [5] INSERM, UMR-S 938, CDR Saint-AntoineParis, France, Sorbonne Université s, UPMC Univ Paris 06, UMR-S [6] Service de Génétique Médicale-CLAD Ouest, H? pital Sud, CHU RennesRennes, France [7] INSERM, UMR-S 938, CDR Saint-AntoineParis, France [8] University Paris Descartes-Sorbonne, Paris Cité , Institut Imagine, INSERM U1163, H? pital Necker [9] INSERM, UMR-S 938, CDR Saint-AntoineParis, France, Pediatric Endocrinology, APHP, Armand Trousseau [10]
发布时间 2015-02-03
提交
  • 浏览0
Human Molecular Genetics

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷