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首页> Human mutation> The SCN1A Mutation Database: Updating Information and Analysis of the Relationships among Genotype, Functional Alteration, and Phenotype

The SCN1A Mutation Database: Updating Information and Analysis of the Relationships among Genotype, Functional Alteration, and Phenotype

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第一作者： Meng, Heng
作者： Meng, Heng [1] ; Xu, Hai-Qing ; Yu, Lu ; Lin, Guo-Wang ; He, Na ; Su, Tao ; Shi, Yi-Wu ; Li, Bin ; Wang, Jie ; Liu, Xiao-Rong ; Tang, Bin ; Long, Yue-Sheng ; Yi, Yong-Hong ; Liao, Wei-Ping
作者单位： Guangzhou Med Univ, Key Lab Neurogenet & Channelopathies Guangdong Pr, Inst Neurosci, Guangzhou [1]
关键词 SCN1Asodium channel Na(v)1.1epilepsymosaicismpathogenicity
发布时间 2019-11-13
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Human mutation

Human mutation

2015年36卷6期

573-580页

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