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Mutations in DOCK7 in individuals with epileptic encephalopathy and cortical blindness

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第一作者: Perrault,I.
作者单位: Montreal Neurological Institute, McGill University, Montreal, QC H3A 2B4, Canada [1] Centre Hospitalier Universitaire Sainte, Justine Research Center, Montreal H3T 1C5, Canada [2] Department of Pediatric Neurology, Centre de Reference Epilepsies Rares, Université Paris Descartes [3] Division of Genetics, Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke, Sherbrooke, QC J1H 5N4, Canada [4] Department of Pediatric Radiology, H?pital Necker - Enfants Malades, Descartes University, 75015 [5] Department of Medical Imaging, Sainte-Justine Hospital, Montreal, QC H3T 1C5, Canada [6] Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, 75015 Paris, France, Department [7] Division of Neurology, Centre Hospitalier, Universitaire de Québec, Quebec, QC G1V 4G2, Canada [8] Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, UMR 1163, Laboratory of Genetics in [9] Institute for Research in Immunology and Cancer, University of Montreal, Montreal QC H3C 3J7, Canada [10] Department of Pediatric Neurology, Centre Hospitalier Universitaire Amiens, 80054 Amiens Cedex [11]
发布时间 2014-11-04
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The American Journal of Human Genetics

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