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Breast cancer risk in neurofibromatosis type 1 is a function of the type of NF1 gene mutation: a new genotype-phenotype correlation

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第一作者: Ian M Frayling
作者单位: Dokuz Eylül üniversitesi, Izmir, Turkey [1] Service de Santé Publique, H?pital Henri Mondor, Créteil, France [2] Department of Cell Biology and Anatomy,Turun Yliopisto, Turku, Finland [3] Department of Neurology,University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany [4] Clinical Diagnostics,Ambry Genetics Corp, Aliso Viejo, California, USA [5] Hacettepe Universitesi Onkoloji Enstitusu, Ankara, Turkey [6] Institute of Cancer and Genetics,Cardiff University, Cardiff, UK [7] Hereditary Cancer Program,Institut Català d’Oncologia, L’Hospitalet de Llobregat, Spain [8] Wessex Regional Genetics Laboratory,Salisbury NHS Foundation Trust, Salisbury, UK [9] Immunity Transplantation Infections,H?pital Henri Mondor, APHP University Paris Est Créteil, Cr [10] Faculty of Medicine,University of Southampton, Southampton, UK [11] Department of Medical Oncology,National Cancer Centre Singapore, Singapore [12] Clinical Genetics,Erasmus Medical Center, Rotterdam, The Netherlands [13] H?pital Henri Mondor, APHP University Paris Est Créteil, Créteil, France [14] The Genetic Institute, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, affiliated to Sackler Faculty of Medicine [15] Inherited Tumour Syndromes Research Group, Institute of CancerandGenetics,Cardiff University [16] Manchester Centre for Genomic Medicine, Central Manchester University Hospitals NHS Foundation [17]
发布时间 2019-10-15
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