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首页> European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique> Design, synthesis and biological evaluation of benzo[e][1,2,4]triazin-7(1H) -one and [1,2,4]-triazino[5,6,1-jk]carbazol-6-one derivatives as dual inhibitors of beta-amyloid aggregation and acetyl/butyryl cholinesterase

Design, synthesis and biological evaluation of benzo[e][1,2,4]triazin-7(1H) -one and [1,2,4]-triazino[5,6,1-jk]carbazol-6-one derivatives as dual inhibitors of beta-amyloid aggregation and acetyl/butyryl cholinesterase

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第一作者： Catto,M.
作者： Catto,M. [1] ; Berezin,A.A. [2] ; LoRe,D. [3] ; Loizou,G. ; Demetriades,M. ; DeStradis,A. ; Campagna,F. ; Koutentis,P.A. ; Carotti,A.
作者单位： Department of Chemistry, University of Cyprus, PO Box 20537, 1678 Nicosia, Cyprus [1] Istituto di Virologia Vegetale Del CNR, Università Degli Studi di Bari Aldo Moro, Via Amendola 165 [2] Dipartimento di Farmacia, Università Degli Studi di Bari Aldo Moro, Via Orabona 4, 70125 Bari, Italy [3]
关键词 β-Amyloid aggregation inhibitorsAlzheimer's diseaseBenzotriazinonesCholinesterase inhibitorsMultitarget-directed ligandsTriazafluoranthenones
发布时间 2013-11-20
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European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique

European Journal of Medicinal Chemistry

2012年58卷

84-97页

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