换一批Identification of a putative transcription factor gene (WBSCR11) that is commonly deleted in Williams-Beuren syndrome.
第一作者：
L R,Osborne
第一单位：
Department of Genetics and Genomic Biology, The Hospital for Sick Children, 555 University Avenue, Toronto, Ontario, M5G 1X8, Canada. lucy@genet.sickkids.on.ca
作者：
医学主题词
氨基酸序列(Amino Acid Sequence);印迹法, RNA(Blotting, Northern);染色体, 人, 7对(Chromosomes, Human, Pair 7);DNA(DNA);外显子(Exons);基因缺失(Gene Deletion);基因(Genes);人类(Humans);内含子(Introns);分子序列数据(Molecular Sequence Data);RNA, 信使(RNA, Messenger);组织分布(Tissue Distribution);转录因子(Transcription Factors);威廉斯综合征(Williams Syndrome)
DOI
10.1006/geno.1999.5784
PMID
10198167
发布时间
2006-11-15
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Genomics
279-84页
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