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第一作者：
M,Vihinen
第一单位：
Institute of Medical Technology, University of Tampere, Finland. mauno.vihinen@uta.fi
作者：
主题词
丙种球蛋白缺乏血症(Agammaglobulinemia);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);染色体图(Chromosome Mapping);基因连锁(Genetic Linkage);人类(Humans);模型, 遗传学(Models, Genetic);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);蛋白酪氨酸激酶类(Protein-Tyrosine Kinases);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:4<280::AID-HUMU3>3.0.CO;2-L
PMID
10220140
发布时间
2022-04-08
- 浏览29
Human mutation
280-5页
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