换一批Mutation distribution and CYP21/C4 locus variability in Brazilian families with the classical form of the 21-hydroxylase deficiency.
第一作者：
L C,Paulino
第一单位：
Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, Universidade Estadual de Campinas, Brazil.
作者：
医学主题词
肾上腺增生, 先天性(Adrenal Hyperplasia, Congenital);印迹法, DNA(Blotting, Southern);巴西(Brazil);基因转变(Gene Conversion);基因缺失(Gene Deletion);基因频率(Gene Frequency);基因型(Genotype);人类(Humans);突变(Mutation);表型(Phenotype);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);多态性, 限制性片段长度(Polymorphism, Restriction Fragment Length)
DOI
10.1080/08035259950170024
PMID
10229037
发布时间
2019-08-22
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