A new mitochondrial DNA mutation (A3288G) in the tRNA(Leu(UUR)) gene associated with familial myopathy.
作者:
主题词
成年人(Adult);碱基序列(Base Sequence);儿童, 学龄前(Child, Preschool);DNA, 线粒体(DNA, Mitochondrial);女(雌)性(Female);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);线粒体, 肌(Mitochondria, Muscle);线粒体肌病(Mitochondrial Myopathies);突变(Mutation);系谱(Pedigree);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);多态性, 限制性片段长度(Polymorphism, Restriction Fragment Length);RNA, 转移, 亮氨酸(RNA, Transfer, Leu)
DOI
10.1016/s0022-510x(99)00062-3
PMID
10402027
发布时间
2019-07-24
- 浏览8
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文