A novel mutation in the vasopressin V2 receptor gene in a woman with congenital nephrogenic diabetes insipidus.
第一作者:
K,Sato
第一单位:
Anan Central Medical Association Hospital, Tokushima.
作者:
医学主题词
氨基酸序列(Amino Acid Sequence);精氨酸加压素(Arginine Vasopressin);碱基序列(Base Sequence);尿崩症, 肾性(Diabetes Insipidus, Nephrogenic);抗药性(Drug Resistance);女(雌)性(Female);补液疗法(Fluid Therapy);胃肠肿瘤(Gastrointestinal Neoplasms);人类(Humans);中年人(Middle Aged);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变, 误义(Mutation, Missense);受体, 血管升压素(Receptors, Vasopressin);肾脏用药(Renal Agents)
DOI
10.2169/internalmedicine.38.808
PMID
10526945
发布时间
2019-05-16
- 浏览9
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文


换一批



