Deletion patterns of the STS gene and flanking sequences in Israeli X-linked ichthyosis patients and carriers: analysis by polymerase chain reaction and fluorescence in situ hybridization techniques.
第一作者:
A,Aviram-Goldring
第一单位:
Genetic Institute, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel.
作者:
医学主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);芳基硫酸酯酶类(Arylsulfatases);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);女(雌)性(Female);胎儿(Fetus);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);鳞癣, X染色体连锁(Ichthyosis, X-Linked);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);以色列(Israel);男(雄)性(Male);微卫星重复(Microsatellite Repeats);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);序列缺失(Sequence Deletion);甾醇硫酸酯酶(Steryl-Sulfatase);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1046/j.1365-4362.2000.00915.x
PMID
10759956
发布时间
2019-07-22
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