Atypical movement disorders in the early stages of Huntington's disease: clinical and genetic analysis.
第一作者:
F,Squitieri
第一单位:
Neurological Institute I.N.M. I.R.C.C.S. Neuromed, Pozzilli (IS), Italy. neurogen@neuromed.it
作者:
医学主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);发病年龄(Age of Onset);共济失调(Ataxia);儿童(Child);舞蹈症(Chorea);DNA(DNA);数据说明, 统计(Data Interpretation, Statistical);张力失调(Dystonia);女(雌)性(Female);人类(Humans);杭廷顿病(Huntington Disease);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);帕金森障碍(Parkinsonian Disorders);三核苷酸重复扩增(Trinucleotide Repeat Expansion)
DOI
10.1034/j.1399-0004.2000.580108.x
PMID
10945661
发布时间
2019-08-16
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Clinical genetics
50-6页
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