Molecular cytogenetic analysis of a duplication Xp in a female with an abnormal phenotype and random X inactivation.
第一作者:
M F,Portnoï
第一单位:
Laboratoire de Cytogénétique, Hopital Saint-Antoine, Paris, France.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);细胞遗传学分析(Cytogenetic Analysis);剂量补偿作用, 遗传学(Dosage Compensation, Genetic);女(雌)性(Female);基因复制(Gene Duplication);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);表型(Phenotype);妊娠(Pregnancy);妊娠并发症(Pregnancy Complications);性染色体畸变(Sex Chromosome Aberrations);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.1034/j.1399-0004.2000.580205.x
PMID
11005144
发布时间
2019-08-16
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Clinical genetics
116-22页
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