换一批Complete form of X-linked congenital stationary night blindness: refined mapping and evidence of genetic homogeneity.
第一作者：
C M,Pusch
第一单位：
Molecular Genetics Laboratory, University Eye Hospital Tubingen, Auf der Morganstelle 15, 72076 Tubingen, Germany.
作者：
医学主题词
钙-钙调素依赖性蛋白激酶类(Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases);染色体图(Chromosome Mapping);内肽酶类(Endopeptidases);欧洲(Europe);女(雌)性(Female);基因连锁(Genetic Linkage);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);优势对数记分法(Lod Score);男(雄)性(Male);夜盲(Night Blindness);系谱(Pedigree);X染色体(X Chromosome)
DOI
10.3892/ijmm.7.2.155
PMID
11172618
发布时间
2019-06-05
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