Clinical and molecular studies in a unique family with autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy and Paget disease of bone.
第一作者:
V E,Kimonis
第一单位:
Department of Pediatircs, Southern Illinois University-School of Medicine, Springfield 62794-9658, USA.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);发病年龄(Age of Onset);老年人(Aged);活组织检查(Biopsy);心肌病, 扩张型(Cardiomyopathy, Dilated);家庭卫生(Family Health);女(雌)性(Female);基因, 显性(Genes, Dominant);基因连锁(Genetic Linkage);遗传标记(Genetic Markers);人类(Humans);核型分析(Karyotyping);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);肌, 骨骼(Muscle, Skeletal);肌营养不良(Muscular Dystrophies);变形性骨炎(Osteitis Deformans);系谱(Pedigree);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);放射摄影术(Radiography)
DOI
10.1097/00125817-200007000-00006
PMID
11252708
发布时间
2024-04-02
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Genetics in medicine
232-41页
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