c-Myc down-regulation increases susceptibility to cisplatin through reactive oxygen species-mediated apoptosis in M14 human melanoma cells.
第一作者:
A,Biroccio
第一单位:
Experimental Chemotherapy Laboratory, Experimental Research Center, Regina Elena Cancer Institute, Rome, Italy.
作者:
医学主题词
抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞凋亡(Apoptosis);喜树碱(Camptothecin);半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase 1);半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3);半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspases);顺铂(Cisplatin);减量调节(Down-Regulation);多柔比星(Doxorubicin);酶激活(Enzyme Activation);人类(Humans);黑色素瘤(Melanoma);肽水解酶类(Peptide Hydrolases);聚ADP核糖聚合酶类(Poly(ADP-ribose) Polymerases);蛋白质类(Proteins);原癌基因蛋白质类(Proto-Oncogene Proteins);原癌基因蛋白质c-bcl-2(Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2);原癌基因蛋白质c-myc(Proto-Oncogene Proteins c-myc);活性氧(Reactive Oxygen Species);肿瘤细胞, 培养的(Tumor Cells, Cultured);肿瘤抑制蛋白质p53(Tumor Suppressor Protein p53);bcl-2相关X蛋白质(bcl-2-Associated X Protein);bcl-X蛋白质(bcl-X Protein)
DOI
10.1124/mol.60.1.174
PMID
11408612
发布时间
2019-06-07
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Molecular pharmacology
174-82页
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