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第一作者：
T,Joensuu
第一单位：
The Folkhälsan Institute of Genetics, Biomedicum Helsinki, University of Helsinki, Helsinki, Finland.
作者：
医学主题词
畸形, 多发性(Abnormalities, Multiple);碱基序列(Base Sequence);染色体, 人, 3对(Chromosomes, Human, Pair 3);克隆, 分子(Cloning, Molecular);物理图谱(Contig Mapping);聋(Deafness);表达的序列标记(Expressed Sequence Tags);女(雌)性(Female);芬兰(Finland);建立者效应(Founder Effect);基因表达谱(Gene Expression Profiling);基因连锁(Genetic Linkage);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);连锁不平衡(Linkage Disequilibrium);男(雄)性(Male);膜蛋白质类(Membrane Proteins);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);系谱(Pedigree);蛋白质结构, 二级(Protein Structure, Secondary);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);RNA, 信使(RNA, Messenger);视网膜(Retina);视网膜变性(Retinal Degeneration);综合征(Syndrome)
DOI
10.1086/323610
PMID
11524702
发布时间
2025-05-29
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